INFOPEDIA

První umělé oko

Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) neschválil první „umělé oko“ pro pacienty, kteří mají „omezené vidění“ v důsledku tzv. věkem podmíněné makulární degenerace (angl. zkratka ARMD).

Ta je v rozvinutých zemích nejčastější příčinou slepoty u lidí nad 65 let. Zařízení o velikosti zhruba o zrnka hrášku tvoří dvě čočky, voperované do jednoho oka, které ve spolupráci s rohovkou zlepšují pacientovo centrální vidění (tedy ostré vidění zaměřené na detail). Neoperavané oko má na starosti periferní vidění, zatímco mozek se musí postarat, aby oba obrazy složil. FDA se na základě klinických zkoušek domnívá, že technologie zatím není dostatečně bezpečná. Někdy po voperování zařízení může dojít k poškození rohovky. Případně úhynu tkáně lemu rohovky, které může vést až k její transplantaci. ZAřízení má hmotnost 45 mg. Obor, zabývající se touto problematikou, se nazývá „bionika“.

_{bionice, poškození mozku}

««« Předchozí text: Knihovna Lame Následující text: Angličtina nejen pro samouky »»»

key | 27. 9. 2008 So 07.43 | Technologie | trvalý odkaz | tisk | 408x